Azərbaycanda xidmətlər zərfinə daxil ediləcək dərman və tibb vasitələrinin seçilmə qaydası müəyyənləşib

Azərbaycanda tibbi xidmətlər zərfinə daxil edilən və ya çıxarılan dərman vasitələrinin və tibb vasitələrinin seçilmə meyarları rəsmi olaraq müəyyənləşib. Baş nazir Əli Əsədov "Dərman vasitələrinin beynəlxalq patentləşdirilməmiş adlarının (təsiredici maddələrin adlarının) və tibb vasitələrinin xidmətlər zərfinə daxil edilməsi və ya çıxarılması meyarları və Qaydası"nı təsdiqləyən qərar imzalayıb. Bu qərar icbari tibbi sığorta fondu tərəfindən maliyyələşdiriləcək dərmanların və cihazların siyahısının tərtib olunması üçün aydın hüquqi baza yaradır. Qaydalara görə, dərman vasitələrinin beynəlxalq patentləşdirilməmiş adları (təsiredici maddələrin adları) xidmətlər zərfinə bir sıra şərtlərə cavab verdiyi halda daxil edilir.

Dərman adlarının xidmətlər zərfinə daxil edilməsi üçün altı əsas şərt var. Birincisi, dərmanlar son beş ildə əhalinin ölüm və ya əlillik faizi yüksək olan, yaxud sayında davamlı artım müşahidə edilən xəstəliklərin farmakoterapevtik müalicəsində istifadə olunmalıdır. İkincisi, müalicənin dəyəri İcbari Tibbi Sığorta Fondunun maliyyə imkanlarına uyğun olmalıdır, bu zaman son beş ildə həmin müalicəyə ehtiyacı olan şəxslərin sayı nəzərə alınır. Üçüncüsü, müalicə sübutlu təbabət prinsiplərinə uyğun olmalıdır. Dördüncüsü, həmin dərman İqtisadi Əməkdaşlıq və İnkişaf Təşkilatına üzv olan ölkələrdə sığorta təminatında olmalıdır. Beşincisi, dərman klinik protokollarda mövcud olmalıdır. Nəhayət, dərman effektiv və təhlükəsiz olmalıdır.

Həm dərmanların, həm də tibb vasitələrinin xidmətlər zərfindən çıxarılması üçün də aydın meyarlar müəyyən edilib. Dərman vasitələri yeni və səmərəli farmakoterapevtik müalicə üsullarının tətbiqi, Azərbaycan Respublikasında tətbiqinin qadağan edilməsi və ya təsdiqlənmiş meyarlardan ən azı biri ilə uyğunsuzluq səbəbindən siyahıdan çıxarıla bilər. Tibb vasitələrinin xidmətlər zərfinə daxil edilməsi üçün onlar xidmətlər zərfində qeyd olunan tibbi xidmətlərin həyata keçirilməsində istifadə edilməli, sübutlu təbabət prinsiplərinə cavab verməli, effektiv və təhlükəsiz olmalıdır. Tibb vasitələrinin çıxarılması meyarları isə yeni və daha səmərəli tibb vasitəsinin tətbiqi, ölkədə istifadəsinin qadağan edilməsi və ya sənədlə müəyyən edilən meyarlardan hər hansı biri ilə uyğunsuzluqdur.

Bu siyahıların təhlili və idarə olunması işi İcbari Tibbi Sığorta üzrə Dövlət Agentliyinə həvalə olunub. Agentlik bu meyarlara uyğunluğu baxımından dərmanların beynəlxalq patentləşdirilməmiş adlarını və tibb vasitələrini beş ildə bir dəfədən az olmayaraq təhlil edir. Təhlillərin nəticəsində Agentlik əsaslandırılmış təklif təqdim olunması barədə qərar verir. Dərman və ya tibb vasitələrinin zərfə daxil edilməsi və ya çıxarılmasına dair yekun layihə, "Normativ hüquqi aktlar haqqında" Azərbaycan Respublikası Konstitusiya Qanununun tələblərinə uyğun hazırlanaraq Nazirlər Kabinetinə təqdim edilir.